来源：钥城网
8月24日，欧康维视生物-B()宣布与全球知名医药企业诺华制药达成产品收购协议，拟出资3,万美元收购埃美丁(富马酸依美斯汀滴眼液)和贝特舒(盐酸倍他洛尔滴眼液)两款眼科药品在中国大陆地区的所有权益，并取得相应生产技术的转让。
据了解，埃美丁(富马酸依美斯汀滴眼液)为相对选择性H1受体拮抗剂，作用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状，是目前临床治疗过敏性结膜炎的一线用药;和贝特舒(盐酸倍他洛尔滴眼液)是β-肾上腺素受体阻滞剂，可有效降低眼内压，用于慢性角型青光眼和高眼压症患者的治疗，可以单独使用，也可以同其他降低眼压的药物联合使用。
外资巨头剥离部分成熟产品早已不是新鲜事，例如勃林格殷格翰、葛兰素史克、阿斯利康、礼来等公司都有过把自己成熟产品出售给国内公司的类似交易。这些产品对于MNC来说收入贡献可能较少，然而对于急需商业化网络建设的创新药企或国内大型制药企业来说却意义重大，这些产品的销售额在易主之后也大多取得了更好的表现。
收购前欧康维视已有两款眼科药品率先进行商业化试水，两款新药的购并将进一步增强欧康维视的销售实力，并为即将上市的OT-商业化布局打下基础。据欧康维视刚刚披露的中报显示，医院终端销售接近3,万元，同比增长超26倍;医院数达到了近家，而埃美丁及贝特医院渠道资源，商业化实力本就较为突出的欧康维视如虎添翼。
在引入两款眼科药品后，欧康维视眼科药物管线将扩充至20个，其中有5款产品正在开展III期临床，4款产品已经商业化。管线布局覆盖了包括葡萄膜炎、青少儿近视、结膜炎、青光眼、湿性老年*斑病变等眼科临床用药急需领域，且产品临床进程梯度明显，在国内眼科Biotech公司中遥遥领先。公司预计到今年底管线中将有7款产品进入临床，其中6款产品进入III期临床，进一步拉开与其他眼科创新药企业的差距，考虑到眼科III期临床相对试验周期较短，欧康维视有望在之后几年迎来产品集中获批的爆发期。
欧康维视已经逐渐从上市初期颇受质疑的licensein模式变为自研与产品引进齐飞，严格意义上说，本次收购并非licensein，而是一次商业并购。事实上欧康维视自研实力同样突出，自研低浓度阿托品OT-在半年时间内相继拿到了美、中、英III期临床批件，是全球首个包含中国人群的低浓度阿托品III期MRCT，看欧康如何演绎“三国演义”;自研治疗干眼症的1类新药OT-临床申请已获CDE受理，有望在下半年进入临床。
对于此次和诺华制药的合作，于欧康维视而言可谓是横空出世的重要一步，并购埃美丁与贝特舒将进一步扩充其产品线，和其他领域不同，眼科适应症往往需要多产品多机制的复合布局，才能充分满足患者的需求，从而构建眼科产品组合的护城河。欧康的产品线布局非常明显地体现了这点，比如在干眼症领域拥有4款产品，在wAMD领域拥有3款产品，这也使得其成为在眼底病和干眼症这两个大市场疾病领域中拥有创新药数量最多的公司。
眼科是对制剂生产水平要求极高的领域，两款产品相关的生产技术将被引入到欧康维视苏州在建的制剂工厂。目前该工厂的主体建设已经完成，有望在年内投产。引进诺华的生产技术将帮助欧康维视提升整个行业研发和生产实力，为之后其他产品的生产、出口奠定基础。
欧康维视不止于成为一个眼科Biotech，销售、生产、研发的全面布局让欧康在眼科Biopharma的跑道上也已逐渐甩开竞争对手。
