近日
优尼德抗核抗体谱ANAs
检测试剂盒审批通过
正式荣获NMPA颁发的注册证书
注册证编号为：
粤械注准
01抗原全原研，拒绝核心技术卡脖子依托香港大学成熟的蛋白工程平台，优尼德抗核抗体谱检测试剂盒拥有最大的核心竞争力——抗原全原研。高质量重组自身抗原是高效、特异、灵敏检测自身抗体的基础。优质重组蛋白工艺，通过高级蛋白表达平台原创性表达并产生完成多种稳定的高质量自身抗原，可以大大降低反应时间，保持批间稳定性。
研究表明，医院选取例已临床诊断自身免疫性疾病患者，进行ANAs检测对比,研究发现疾病检出率更高，优尼德ANAs-19检测试剂盒拥有更接近金标准临床诊断的优势。
02覆盖范围广，一次可测19个指标优尼德抗核抗体谱检测试剂盒一次可检测19个指标，基本涵盖市面上有的ANA项目。ANAs-19可同时鉴别诊断系统性红斑狼疮、干燥综合征、混合型结缔组织病、CREST综合征、系统性硬皮病、皮肌炎/多肌炎等7种相互关联的重大自身免疫疾病。另外，根据不同的市场需求，优尼德可提供多达6种类型的解决方案。
此外，优尼德抗核抗体谱检测试剂盒基本涵盖市面上所有的ANA项目，项目分类更细，如可分开RNP/SM混合物，拆分成不同RNP和Sm亚种，判定更精准。
03检测速度快，35分钟即可完成检测香港大学生物医药技术国家重点实验室钟铃博士介绍道，“一般常规厂家完成整个检测需要2个小时，而优尼德在常温35分钟完成检测。”优尼德ANAs-19检测试剂盒适用于自动化平台，从检测-扫描-分析-打印自动一体化，35分钟即可出检验结果，完成快速检测。
优尼德抗核抗体谱检测试剂盒的问世，突破了常规2-3小时的检测时间，极大地推动了全球自免诊断行业的进步与发展。凭借着项目全、性能好、用时短、全原研等独家优势，优尼德可提供优质的自身免疫性疾病筛查解决方案，这将有利于大规模自免检测的体检和普筛，为中国人民的身体健康谋福利、为推动健康中国行动添砖加瓦。
优尼德官方